Más información, menos miedo: claves para entender la epilepsia

La neuróloga Ayelén Pacheco se refirió al Día Internacional de la Epilepsia y explicó la importancia de generar información clara para derribar mitos en torno a esta condición. En diálogo con Provincia Multimedios, la especialista señaló que la epilepsia es una enfermedad neurológica que se manifiesta a través de crisis producidas por una descarga eléctrica anormal en el cerebro, aunque aclaró que no toda convulsión implica necesariamente un diagnóstico de epilepsia.

La profesional indicó que el diagnóstico es principalmente clínico y que los estudios, como el electroencefalograma, funcionan muchas veces como herramientas de apoyo. En ese sentido, remarcó que una persona puede tener epilepsia incluso con estudios normales. Además, detalló que existen distintos tipos de crisis, algunas más visibles, como las convulsiones, y otras más breves o sutiles, que pueden implicar desconexión con el medio o alteraciones del movimiento.

Pacheco también brindó recomendaciones sobre cómo actuar ante una crisis. Explicó que lo principal es acompañar a la persona para evitar que se golpee, colocarla de costado una vez finalizado el episodio y llamar al servicio de emergencias. Asimismo, desmintió una de las creencias más extendidas al aclarar que no se debe introducir ningún objeto en la boca, ya que la lengua no se traga durante una convulsión.

En relación al tratamiento, sostuvo que un alto porcentaje de pacientes responde favorablemente a la medicación, lo que permite mejorar significativamente la calidad de vida. Agregó que existen casos de epilepsias refractarias que requieren otros abordajes, incluso quirúrgicos, pero insistió en que muchas personas con epilepsia pueden estudiar, trabajar, formar una familia y desarrollar una vida plena con los cuidados adecuados.

Finalmente, la neuróloga hizo hincapié en la necesidad de terminar con el estigma social. Señaló que la familia, la escuela y la comunidad deben evitar la sobreprotección y comprender que se trata de personas con epilepsia, no de una condición que las define por completo. “No hay que mirar a la persona a través del filtro de la epilepsia”, afirmó, al destacar que el acompañamiento informado y respetuoso es clave para la inclusión y el bienestar.